आयलेशम, केंट की एक माँ, जो कहती है कि वह अपनी बेटी की औषधीय भांग की आपूर्ति के लिए प्रति माह £2,000 का भुगतान करती है, ने एनएचएस पर दवा की अधिक पहुंच की मांग की है।
एम्मा एप्पलबी ने कहा कि उनकी 15 वर्षीय बेटी टीगन गंभीर मिर्गी के कारण होने वाले दैनिक दौरे को प्रबंधित करने के लिए दवा का उपयोग करती है।
यूके में औषधीय भांग छह साल पहले वैध हो गई थी, लेकिन सुश्री एप्पलबी ने कहा कि इसे स्वास्थ्य सेवा से प्राप्त करना अभी भी “असंभव” है।
एनएचएस के एक प्रवक्ता ने कहा कि कई उत्पादों को एनएचएस पर निर्धारित नहीं किया जा सकता क्योंकि उनके निर्माता यूके दवा नियामक प्रक्रिया में शामिल नहीं हुए हैं।
सुश्री एप्पलबी ने बीबीसी को बताया कि भांग के तेल ने उनकी बेटी का जीवन बदल दिया है लेकिन उन्हें एनएचएस पर कोई नुस्खा नहीं मिल सकता है।
उन्होंने कहा, “यह बिल्कुल दुखद है कि छह साल हो गए हैं और हम अभी भी इस स्थिति में हैं।”
उसने कहा कि वह निजी स्वास्थ्य सेवा के माध्यम से दवा के लिए भुगतान करती है और कहा: “मुझे भांग के तेल के लिए पैसे जुटाने के लिए बहुत मेहनत करनी पड़ी है।”
ब्राइटन में, 31 वर्षीय रयान गिलम दस वर्षों से अधिक समय से साइटिका और माइग्रेन से पीड़ित हैं।
उन्होंने कहा कि उन्होंने पाया कि पारंपरिक उपचार विधियों ने उनके मानसिक स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव डाला और पाया कि चिकित्सीय भांग ने बिना किसी दुष्प्रभाव के उनकी स्थिति में काफी सुधार किया है – लेकिन हर महीने £500 की लागत आती है।
उन्होंने कहा, “मैं चाहूंगा कि यह एनएचएस पर उपलब्ध हो, या वे इसके लिए कुछ भुगतान करें।”
“इसका मतलब है कि मैं रोजमर्रा की गतिविधियां करने में सक्षम हूं।”
ए पिछले साल बीबीसी की जांच में पाया गया कि पांच से भी कम लोग एनएचएस इंग्लैंड द्वारा औषधीय भांग निर्धारित की गई थी।